ADRENOSTERON

Mayormente, la adrenosterona reduce los niveles de cortisol. El cortisol es una hormona que destruye los músculos y fomenta el aumento de grasa corporal. El cortisol también tiene una relación inversa con la testosterona, ya que los niveles altos de cortisol reducen la testosterona. La adrenosterona es un inhibidor que evita que la cortisona se fusione con la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo I reductasa. Esto previene que el cortisol se sintetice. La adrenosterona se encuentra en los órganos suprarrenales del cuerpo. Su función principal es manejar los niveles de cortisol. Reduce los niveles de 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 reductasa (11HSD1R) en el cuerpo. Esto previene que se sintetice el cortisol, lo cual aumentaría la grasa corporal.

Historia

La adrenosterona es naturalmente anabólica y tiene un impacto androgénico. Se sintetizó inicialmente en 1936, derivándolo de la corteza suprarrenal. Es un precursor del andrógeno esencial, 11-cetotestosterona. La adrenosterona se transforma en 11-cetotestosterona en los humanos, lo cual suma a los efectos androgénicos de la adrenosterona.

Dosis

Se recomienda una dosis de 100-200 mg para reducir la grasa corporal. Un ciclo puede durar de entre 5 a varias semanas, con una dosis anabólica de 200 mg por día por vía oral. Este producto usualmente no afecta al hígado, incluso con dosis de 400 mg por día durante un mes y medio. Limita la grasa cuando uno está siguiendo un ciclo de incremento muscular.

EFECTOS SECUNDARIOS

• Sequedad de las articulaciones
• Los músculos se vuelven propensos a lesiones
• Este producto no se convierte en estrógeno en el cuerpo
• Puede conllevar a la impotencia masculina y a la pérdida del deseo sexual
• Esto conlleva a utilizar productos adicionales como los productos HCGenerate para mejorar el deseo sexual.

TERAPIA POST CICLO

Siempre recomendamos utilizar toda la gama de terapias PCT para lograr una recuperación óptima. La recuperación de HTPA no se ve afectada negativamente. Esto ocurre aun si se utiliza una PCT durante un ciclo de puente. Este producto puede combinarse con otros agentes anabólicos como SARM y péptidos. Sin embargo, estos otros compuestos no deben ser de naturaleza supresora y tampoco deben dañar al hígado.

Investigación química solamente